ЕМA одобрило лекарство для лечения гепатита D

Комитет по продуктам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал предоставить маркетинговое разрешение на особых условиях препарату булевиртид – первому лекарственному средству для терапии вирусного гепатита D. Об этом сообщается в пресс-релизе компании MYR Pharmaceuticals, владеющей правами на препарат на рынках ЕС и США.

Анализ влияния COVID-19 на людей с ВИЧ должен проводиться комплексно

Как считают ученые, общие выводы о влиянии SARS-CoV-2 на ЛЖВ требуют более комплексного подхода и большего объема данных.

Неотложная АРВ-терапия может без риска исключить НИОТ

Люди с ВИЧ-1, столкнувшиеся с вирусологическим сбоем, могут без риска для собственной безопасности отказаться от приема нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), если в схемах «неотложной терапии», рекомендованных врачом, будет минимум 2 активных компонента АРВТ из других классов, свидетельствуют результаты исследования, опубликованного в Journal of Infectious Diseases.

Ученые из США заявили о прорыве в исследованиях ВИЧ

Глубинный анализ структуры ВИЧ, проведенный группой исследователей из США, позволил установить, что генетический код вируса может быть «прочитан» двумя различными способами по инфицированным им клеткам, впоследствии образующим две разные формы вирусной РНК. Результаты исследования были опубликованы на этой неделе в журнале Science.

Минздрав отменил государственную регистрацию вакцины против гепатита B

Министерство здравоохранения исключило из реестра лекарственных средств и отменило государственную регистрацию в России рекомбинатной вакцины против вирусного гепатита B «Энджерикс».